ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 45 yaş ve üzerindeki bireylerde yaygın olarak görülen presbiyopi (yakın görme bozukluğu) tedavisi için geliştirilen aseklidin bazlı VIZZ göz damlalarına onay verdi. LENZ Therapeutics tarafından geliştirilen bu damlalar, günde tek doz kullanımla 10 saate kadar kesintisiz net yakın görüş sağlamayı hedefliyor.
Presbiyopi, yaşla birlikte göz merceğinin esnekliğini kaybetmesi sonucu yakın mesafedeki netliğin azalmasıyla ortaya çıkan ve genellikle okuma gözlüğü veya kontakt lens ile çözülen bir görme sorunu. VIZZ, bu bağımlılığı ortadan kaldırabilecek alternatif bir tedavi seçeneği olarak öne çıkıyor.
“İğne Deliği” Etkisi ile Net Görüş
Klinik deneylerde 30 binden fazla tedavi günü boyunca test edilen VIZZ, göz bebeğini nazikçe küçülterek iğne deliği etkisi oluşturuyor. Bu sayede yakın mesafedeki nesneler netleşirken, uzak görüşte bulanıklık veya miyop kayması gibi yan etkiler görülmüyor. Tedavinin göz kaslarını zorlamadan çalışması, kullanıcıların günlük yaşamda hem yakın hem uzak mesafede net görüş sağlamasına imkan tanıyor.
2025’in Son Çeyreğinde Satışa Çıkacak
FDA onayının ardından, VIZZ’in 2025’in dördüncü çeyreğinde ABD pazarında satışa sunulması planlanıyor. Uzmanlar, bu damlanın gözlük kullanmak istemeyenler için güvenli, etkili ve uzun süreli bir çözüm sağlayabileceğini, milyonlarca kişinin yaşam kalitesini artırabileceğini belirtiyor.
